Platelet-rich fibrin-conditioned medium promotes osteogenesis of dental pulp stem cells through TGF-β and PDGF signaling
Fujii Y., Yoshida T., Sato A., Ikehata M., Hatori A., Chikazu D.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Regen Ther (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40511256
- PMCID
- PMC12159295
- DOI
- 10.1016/j.reth.2025.05.006
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction Mesenchymal stem cells (MSCs), a key cell source for regenerative medicine, are conventionally cultured in human autologous serum (HAS) or fetal bovine serum (FBS). Platelet-rich fibrin-conditioned medium (PRF-CM) has emerged as a potential alternative to FBS, promoting the osteogenic differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs) more efficiently than FBS. However, the molecular mechanisms underlying PRF-CM-induced osteogenesis in DPSCs remain unclear. Therefore, the aim of this study was to elucidate these mechanisms. Methods PRF-CM was prepared from peripheral blood samples collected from three healthy donors. DPSCs were derived from the dental pulp extracted from the third molars of three healthy donors. The mRNA expression patterns of DPSCs cultured in FBS or PRF-CM were compared using RNA sequencing (RNA-Seq). Differentially expressed genes (DEGs) were analyzed by Gene Ontology (GO) enrichment and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses. Results The mean blood volume collected from the three donors was 51.3 mL, yielding a mean PRF-CM volume of 168 mL. RNA-Seq identified 2258 DEGs, and KEGG pathway and GO analysis revealed that PRF-CM upregulated biological activities associated with transforming growth factor beta (TGF-β) signaling and platelet-derived growth factor (PDGF) binding compared with FBS. Western blotting analysis reveale
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้