Platelet-rich plasma and stromal vascular fraction cells for the engineering of axially vascularized osteogenic grafts.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Avascular necrosis of bone (AVN) leads to sclerosis and collapse of bone and joints. We have previously shown that axially vascularized osteogenic constructs, engineered by combining human stromal vascular fraction (SVF) cells and a ceramic scaffold, can revitalize necrotic bone of clinically relevant size in a rat model of AVN. For a clinical translation, the fetal bovine serum (FBS) used to generate such grafts should be substituted by a nonxenogeneic culture supplement. Human thrombin-activated platelet-rich plasma (tPRP) was evaluated in this context. SVF cells were cultured inside porous hydroxyapatite scaffolds with a perfusion-based bioreactor system for 5 days. The culture medium was supplemented with either 10% FBS or 10% tPRP. The resulting constructs were inserted into devitalized bovine bone cylinders to mimic the treatment of a necrotic bone. A ligated vascular bundle was inserted into the constructs upon subcutaneous implantation in the groin of nude rats. After 1 and 8 weeks, constructs were harvested, and vascularization, host cell recruitment, and bone formation were analyzed. After 1 week in vivo, constructs were densely vascularized, with no difference between tPRP- and FBS-based ones. After 8 weeks, bone formation and vascularization was found in both tPRP- and FBS-precultured constructs. However, the amount of bone and the vessel density were respectively 2

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้