ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Pluripotency and immunomodulatory signatures of canine induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stromal cells are similar to harvested mesenchymal stromal cells.

Shahsavari A., Weeratunga P., Ovchinnikov DA., Whitworth DJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Sci Rep (2021)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33568729
DOI
10.1038/s41598-021-82856-3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

With a view towards harnessing the therapeutic potential of canine mesenchymal stromal cells (cMSCs) as modulators of inflammation and the immune response, and to avoid the issues of the variable quality and quantity of harvested cMSCs, we examined the immunomodulatory properties of cMSCs derived from canine induced pluripotent stem cells (ciMSCs), and compared them to cMSCs harvested from adipose tissue (cAT-MSC) and bone marrow (cBM-MSC). A combination of deep sequencing and quantitative RT-PCR of the ciMSC transcriptome confirmed that ciMSCs express more genes in common with cBM-MSCs and cAT-MSCs than with the ciPSCs from which they were derived. Both ciMSCs and harvested cMSCs express a range of pluripotency factors in common with the ciPSCs including NANOG, POU5F1 (OCT-4), SOX-2, KLF-4, LIN-28A, MYC, LIF, LIFR, and TERT. However, ESRRB and PRDM-14, both factors associated with naïve, rather than primed, pluripotency were expressed only in the ciPSCs. CXCR-4, which is essential for the homing of MSCs to sites of inflammation, is also detectable in ciMSCs, cAT- and cBM-MSCs, but not ciPSCs. ciMSCs constitutively express the immunomodulatory factors iNOS, GAL-9, TGF-β1, PTGER-2α and VEGF, and the pro-inflammatory mediators COX-2, IL-1β and IL-8. When stimulated with the canine pro-inflammatory cytokines tumor necrosis factor-α (cTNF-α), interferon-γ (cIFN-γ), or a combination

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsAnti-Inflammatory AgentsBone Marrow CellsCells, CulturedCoculture TechniquesCytokinesDogsGene Expression RegulationImmunologic Factors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง