ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Podoplanin discriminates distinct stromal cell populations and a novel progenitor subset in the liver

Eckert C., Kim YO., Julich H., Heier EC., Klein N., Krause E.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol (2016)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
26564718
PMCID
PMC4698439
DOI
10.1152/ajpgi.00344.2015
จำนวนการอ้างอิง
16

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Podoplanin/gp38(+) stromal cells present in lymphoid organs play a central role in the formation and reorganization of the extracellular matrix and in the functional regulation of immune responses. Gp38(+) cells are present during embryogenesis and in human livers of primary biliary cirrhosis. Since little is known about their function, we studied gp38(+) cells during chronic liver inflammation in models of biliary and parenchymal liver fibrosis and steatohepatitis. Gp38(+) cells were analyzed using flow cytometry and confocal microscopy, and the expression of their steady state and inflammation-associated genes was evaluated from healthy and inflamed livers. Gp38(+) cells significantly expanded in all three models of liver injury and returned to baseline levels during regression of inflammation. Based on CD133 and gp38 expression in the CD45(-)CD31(-)Asgpr1(-) liver cell fraction, numerous subsets could be identified that were negative for CD133 (gp38(hi)CD133(-), gp38(low)CD133(-), and gp38(-)CD133(-)). Moreover, among the CD133(+) cells, previously identified as progenitor population in injured liver, two subpopulations could be distinguished based on their gp38 expression (gp38(-)CD133(+) and CD133(+)gp38(+)). Importantly, the distribution of the identified subsets in inflammation illustrated injury-specific changes. Moreover, the gp38(+)CD133(+) cells exhibited liver proge

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LiverCells, CulturedStromal CellsStem CellsAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutLiver Cirrhosis, BiliaryLiver Cirrhosis, ExperimentalGlycoproteins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้