ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Potency and selectivity of the aromatase inhibitor R 76,713. A study in human ovarian, adipose stromal, testicular and adrenal cells.

Wouters W., De Coster R., Beerens D., Doolaege R., Gruwez JA., Van Camp K.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร J Steroid Biochem ปี 1990 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Steroid Biochem (1990)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
2362449
DOI
10.1016/0022-4731(90)90113-7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The effects of R 76,713 on steroidogenesis were studied in primary cultures of four different human cell types, i.e. ovarian granulosa cells, adipose stromal cells, testicular cells and adrenal cells. In human granulosa cells aromatization of [1 beta, 2 beta-3H]androstenedione (as measured by the release of tritiated water) showed a Km (Michaelis constant) of 78 nM. R 76,713 competitively inhibited aromatization with a Ki (dissociation constant of the enzyme-inhibitor complex) of 1.6 nM. In human adipose stromal cells aromatization was measured by following the conversion of androstenedione to estrone and 17 beta-estradiol. In this system a Km for aromatization of androstenedione of 10.8 nM was found. R 76,713 again showed competitive kinetics with a Ki-value of 0.14 nM. In human testicular cells the synthesis of the androgens testosterone, androstenedione and dehydroepiandrosterone was only inhibited by drug concentrations exceeding 10(-6) M. At 10(-5) M of R 76,713, steroid concentrations were lowered to 56, 64 and 81% of the control for testosterone, androstenedione and dehydroepiandrosterone respectively. Concomitantly, a slight increase in the levels of pregnenolone (138% of the control) and progesterone (133% of the control) was seen. In human adrenal cells the synthesis of cortisol and aldosterone was slightly affected by R 76,713 also at concentrations exceeding 10(-6)

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdrenal GlandsAromatase InhibitorsBinding, CompetitiveCells, CulturedFemaleHumansKineticsMaleOvary

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง