The potential role of stromal cell-derived factor-1α/CXCR4/CXCR7 axis in adipose-derived mesenchymal stem cells.
Ji F., Wang Y., Yuan J., Wu Q., Wang J., Liu D.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Physiol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Cell Physiol (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31566725
- DOI
- 10.1002/jcp.29243
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To investigate the potential role of stromal cell-derived factor-1α (SDF-1α)/CXCR4/CXCR7 axis in adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) was employed to screen the effective small interfering RNA against CXCR4 and CXCR7 in ADSCs. The messenger RNA (mRNA) and proteins abundances of AKT (p-AKT), ERK (p-ERK), JNK (p-JNK), and p38 (p-p38) in different groups were identified by qRT-PCR, western blot, and immunofluorescence staining method. Meanwhile, cell migration and cell proliferation with SDF-1 treated were examined by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and transwell permeable assay, respectively. Moreover, the interaction between CXCR4 and CXCR7 was examined by a GST pull-down assay. CXCR4 small interfering RNA3 (siRNA3) and CXCR7 siRNA3 have been proved to the most effective tools for knockdown CXCR4 and CXCR7 expressions. mRNA abundance of JNK and p38 could be affected by SDF-1α/CXCR4/CXCR7 axis. However, western blot analysis of p-AKT, p-ERK, p-JNK, and p-p38 in CXCR43-treated ADSCs was significantly higher than that in the control group. Moreover, the immunofluorescence staining analysis revealed that the expressions of p-ATK and p-JNK proteins were significantly higher in NC- and SDF-1-treated subgroups than that in the CXCR4 and CXCR7 groups. p-ATK and p-JNK pr
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้