ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMC

The power of proteomics to monitor senescence-associated secretory phenotypes and beyond: toward clinical applications

Basisty N., Kale A., Patel S., Campisi J., Schilling B.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Expert Rev Proteomics ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Expert Rev Proteomics (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32425074
PMCID
PMC7416420
DOI
10.1080/14789450.2020.1766976
จำนวนการอ้างอิง
64

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Cellular senescence is a rapidly growing field with potential relevance for the treatment of multiple human diseases. In the last decade, cellular senescence and the senescence-associated secretory phenotype (SASP) have emerged as central drivers of aging and many chronic diseases, including cancer, neurodegeneration, heart disease and osteoarthritis. Major efforts are underway to develop drugs that selectively eliminate senescent cells (senolytics) or alter the SASP (senomorphics) to treat age-related diseases in humans. The translation of senescence-targeting therapies into humans is still in early stages. Nonetheless, it is clear that proteomic approaches will facilitate the discovery of important SASP proteins, development of senescence- and SASP-derived biomarkers, and identification of therapeutic targets for senolytic and senomorphic drugs. Areas covered We review recent proteomic studies of cellular senescence and their translational relevance and, particularly, characterization of the secretory phenotype and preclinical development of biomarkers (from 2008-2020, PubMed). We focus on emerging areas, such as the heterogeneity of senescent cells and the SASP, extracellular vesicles released by senescent cells, and validating biomarkers of aging in vivo. Expert opinion Proteomic and multi-omic approaches will be important for the development of senescence-base

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansProteomeProteomicsPhenotypeExosomesCellular Senescence

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง