ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

PPARγ agonists enhance ET-743-induced adipogenic differentiation in a transgenic mouse model of myxoid round cell liposarcoma.

Charytonowicz E., Terry M., Coakley K., Telis L., Remotti F., Cordon-Cardo C.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Clin Invest ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Clin Invest (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
22293175
PMCID
PMC3287226
DOI
10.1172/JCI60015
NCT
NCT00210665
จำนวนการอ้างอิง
56

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Myxoid round cell liposarcoma (MRCLS) is a common liposarcoma subtype characterized by a translocation that results in the fusion protein TLS:CHOP as well as by mixed adipocytic histopathology. Both the etiology of MRCLS and the mechanism of action of TLS:CHOP remain poorly understood. It was previously shown that ET-743, an antitumor compound with an unclear mechanism of action, is highly effective in patients with MRCLS. To identify the cellular origin of MRCLS, we engineered a mouse model in which TLS:CHOP was expressed under the control of a mesodermally restricted promoter (Prx1) in a p53-depleted background. This model resembled MRCLS histologically as well as functionally in terms of its specific adipocytic differentiation-based response to ET-743. Specifically, endogenous mesenchymal stem cells (MSCs) expressing TLS:CHOP developed into MRCLS in vivo. Gene expression and microRNA analysis of these MSCs showed that they were committed to adipocytic differentiation, but unable to terminally differentiate. We also explored the method of action of ET-743. ET-743 downregulated TLS:CHOP expression, which correlated with CEBPα expression and adipocytic differentiation. Furthermore, PPARγ agonists enhanced the differentiation process initiated by ET-743. Our work highlights how clinical observations can lead to the generation of a mouse model that recapitulates human disease and

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdultAgedAged, 80 and overAnimalsAntineoplastic Agents, AlkylatingCell DifferentiationDioxolesDisease Models, AnimalDrug Synergism

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้