PPAR β / δ -Interfering Peptide Enhanced Mesenchymal Stromal Cell Immunoregulatory Properties

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) have been widely used for their therapeutic properties in many clinical applications including osteoarthritis. Despite promising preclinical results showing the ability of MSC to reduce the clinical severity of osteoarthritis (OA) in experimental animal models, the benefits of intra-articular injection of MSC in OA patients are limited to the short term. In this regard, it is anticipated that improving the properties of MSC may collectively enhance their long-term beneficial effects on OA. Methods and results Recently, we have shown that PPAR β / δ inhibition using a commercially available antagonist in murine MSC increases their immunoregulatory potential in vitro as well as their therapeutic potential in an experimental murine arthritis model. Here, we relied on an innovative strategy to inhibit PPAR β / δ :NF- κ B TF65 subunit interaction in human MSC by designing and synthesizing an interfering peptide, referred to PP11. Through RT-qPCR experiments, we evidenced that the newly synthesized PP11 peptide reduced the expression level of PDK4 , a PPAR β / δ target gene, but did not modify the expression levels of ACOX1 and CPT1A , PPAR α target genes, and FABP4 , a PPAR γ target gene compared with untreated human MSC. Moreover, we showed that human MSCs pretreated with PP11 exhibit a significantly higher capacity to inhibit the pr

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้