Practical Method for Excised Adipose Tissue Cryopreservation Using Commercial Freezers: Optimized Thawing and Evaluation of Isolated SVF Cells.
Farhana S., Shamsuddin SH., Wan Sulaiman WA., Kadir R., Mohd Nasir NA.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Plast Reconstr Surg (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42117696
- DOI
- 10.1097/PRS.0000000000013174
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Adipose tissue is vital for plastic and reconstructive surgery due to its accessibility and regenerative potential via abundant stromal vascular fraction (SVF) and adipose-derived stem cells (ADSCs). However, unpredictable graft resorption remains a major limitation, for which cryopreservation offers a potential solution. Yet, cryopreserving excised adipose tissue in commercial freezers with mechanical isolation of ADSCs remains unexplored. Methods Human adipose tissue from 22 donors was preserved as tissue blocks or lipoaspirates at -20 °C or -80 °C for up to 4 months. Across 284 technically replicated experiments, oil release, mitochondrial activity (XTT assay), SVF yield and viability (trypan blue and flow cytometry), and ADSC multilineage differentiation were assessed. Fresh samples served as controls. Results Rapid thawing at 37 °C (thawing method 3) minimized oil leakage (0.02 ml) and better preserved SVF yield with viability (3.03 and 0.64 × 10 4 cells/ml) after 2 months of tissue block preservation at -80 °C compared with lipoaspirates, per gram of fat. After 4 months, -80 °C-stored samples retained more SVF cells (88%) with 68% viability and showed stronger ADSC marker expression (CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺: 70-80%) than -20 °C samples. ADSCs from -80 °C stored blocks differentiated into adipogenic, chondrogenic, and osteogenic lineages, whereas -20 °C stored sample
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้