ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMed

[Practical Pharmaceutical Researches Utilizing Clock Genes].

Ushijima K.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Yakugaku Zasshi ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Yakugaku Zasshi (2026)
ประเทศ
Japan
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41485963
DOI
10.1248/yakushi.25-00125

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The biological clock system regulates gene transcription in approximately 24 h cycles, creating circadian rhythms with respect to drug pharmacokinetics and pharmacological efficacy. My research focuses on clinical applications of clock systems and the elucidation of pathophysiological mechanisms involving clock genes. In the present study, I aimed to identify the optimal timing of methylprednisolone (mPSL) administration to pediatric patients undergoing liver transplantation. A randomized clinical trial of 60 such patients demonstrated that evening administration (20:00) was associated with significantly fewer episodes of acute rejection and lower histological damage scores than morning administration (08:00). Notably, in patients who were not undergoing pretreatment with rituximab, mPSL administration in the evening completely prevented acute rejection within 14 d of transplantation. Pathophysiological studies revealed low clock gene expression rhythms in the adipose tissue of obese diabetic (ob/ob) mice, mediated through low histone H3K9 acetylation of the Dbp gene. Pharmacological correction of the abnormal histone acetylation increased the circulating adiponectin concentration and insulin sensitivity through peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ mediated adipocyte differentiation. Importantly, low Dbp and PPAR-γ expression was also identified in human omental

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAnimalsCircadian ClocksMicroRNAsCircadian RhythmPPAR gammaGraft RejectionMiceCLOCK ProteinsHistones

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง