Preclinical Development of Bioengineered Allografts Derived from Decellularized Human Diaphragm.
Barbon S., Stocco E., Contran M., Facchin F., Boscolo-Berto R., Todros S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biomedicines (2022)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35453490
- PMCID
- PMC9031975
- DOI
- 10.3390/biomedicines10040739
- จำนวนการอ้างอิง
- 13
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Volumetric muscle loss (VML) is the traumatic/surgical loss of skeletal muscle, causing aesthetic damage and functional impairment. Suboptimal current surgical treatments are driving research towards the development of optimised regenerative therapies. The grafting of bioengineered scaffolds derived from decellularized skeletal muscle may be a valid option to promote structural and functional healing. In this work, a cellular human diaphragm was considered as a scaffold material for VML treatment. Decellularization occurred through four detergent-enzymatic protocols involving (1) sodium dodecyl sulfate (SDS), (2) SDS + Tergitol TM , (3) sodium deoxycholate, and (4) Tergitol TM . After decellularization, cells, DNA (≤50 ng/mg of tissue), and muscle fibres were efficiently removed, with the preservation of collagen/elastin and 60%-70% of the glycosaminoglycan component. The detergent-enzymatic treatments did not affect the expression of specific extracellular matrix markers (Collagen I and IV, Laminin), while causing the loss of HLA-DR expression to produce non-immunogenic grafts. Adipose-derived stem cells grown by indirect co-culture with decellularized samples maintained 80%-90% viability, demonstrating the biosafety of the scaffolds. Overall, the tested protocols were quite equivalent, with the patches treated by SDS + Tergitol TM showing better collagen preservation. After s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้