ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMed

Preclinical study of novel human allogeneic adipose tissue-derived mesenchymal stem cell sheets toward a first-in-human clinical trial for myopic chorioretinal atrophy.

Nagano N., Hirano Y., Kimura M., Morita H., Yasukawa T.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2024)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39716323
DOI
10.1186/s13287-024-04118-z
NCT
NCT05658237

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells may have neuroprotective and tissue regenerative capabilities and the potential to rescue retinal degeneration in chorioretinal diseases including myopic chorioretinal atrophy. Transplantation of human (allogeneic) adipose tissue-derived mesenchymal stem cell (adMSC) suspensions has been clinically conducted to treat retinal degenerative diseases. However, serious side effects including proliferative vitreoretinopathy and epiretinal membrane formation have been reported. PharmaBio Corporation fabricated novel adMSC sheets with a Bruch's membrane-like structure using our original method, potentially overcoming these problems. We evaluated the characteristics of newly developed adMSC sheets named PAL-222 and assessed their safety and efficacy in rats with congenital retinal degeneration (RCS rats) to obtain the proof-of-concept for the first-in-human clinical trial for myopic chorioretinal atrophy. We measured the viability of cells obtained from PAL-222, examined cell surface antigens by flow cytometry, measured the vascular endothelial growth factor (VEGF) and pigment epithelium-derived factor (PEDF) secretory ability, examined the expression of types I and IV collagen and elastin by immunostaining. We performed a transwell in vitro migration assay to evaluate durability and similarity to retinal pigment epithelium (RPE) and checked in vitro tumorigenicit

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsHumansAnimalsRatsMesenchymal Stem Cell TransplantationAdipose TissueMyopiaVascular Endothelial Growth Factor AMaleRetinal Degeneration

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง