Preconditioning with StemRegenin 1 enhances human adipose stromal/stem cells proliferation, migration, and protection against antimycin A.
Zhao J., Yu B., Fradette J., Annabi B., Petropavlovskaia M., Eliopoulos N.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther Methods Clin Dev ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Ther Methods Clin Dev (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41257286
- DOI
- 10.1016/j.omtm.2025.101616
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stromal/stem cells (ASCs) are promising for the treatment of many diseases, including tissue injury or degeneration associated with serious disease and high morbidity. The extent of cell therapy effectiveness, however, may be limited by the lower survival of implanted cells in environments of tissue damage. Therefore, strategies to improve cell survival are important, such as by pretreating/preconditioning cells with a beneficial agent. We investigated the pretreatment of human ASCs (hASCs) with StemRegenin 1 (SR1), a purine derivative used in clinical protocols for in vitro hematopoietic stem/progenitor cell expansion. We pretreated hASCs with SR1 and analyzed the resulting cells (SR1-hASCs) as compared to non-treated cells (NT-hASCs). We noted that treatment with SR1 significantly increased the proliferation and migration of hASCs, as well as their secretion of paracrine factors of interest, and did not affect their cell differentiation capacity. Furthermore, when these SR1-hASCs were subsequently exposed to antimycin A, a mitochondrial respiratory chain inhibitor, they showed significantly higher antioxidative, anti-apoptotic, and pro-survival abilities as compared to NT-hASCs. Since oxidative stress and other harsh environments result from tissue damage, our results support that the preconditioning of hASCs with SR1 may enhance their protective, reparative,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้