ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Preconditioning with Substance P Restores Therapeutic Efficacy of Aged ADSC by Elevating TNFR2 and Paracrine Potential.

Piao J., Cho H., Park JH., Yoo KH., Jeong I., Hong HS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biology (Basel) ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biology (Basel) (2023)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38132284
PMCID
PMC10740808
DOI
10.3390/biology12121458
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aging leads to a decline in stem cell activity by reducing the repopulation rate and paracrine potential, ultimately diminishing efficacy in vivo. TNF-α can exert inflammatory and cell death actions via Erk by binding to TNFR-1, and survival and tissue repair actions via Akt by binding to TNFR-2. Aged cells are reported to have insufficient expression of TNFR-2, indicating that aged adipose-derived stem cells (ADSCs-E) lack the ability for cell survival and immune control compared to young ADSCs (ADSCs-Y). This study aims to assess the preconditioning effect of SP on the response of ADSCs-E to inflammation. ADSCs-E were treated with SP and then exposed to a high dose of TNF-α for 24 h. Consequently, ADSC-E exhibited weaker viability and lower TNFR2 levels compared to ADSC-Y. In response to TNF-α, the difference in TNFR2 expression became more pronounced in ADSC-E and ADSC-Y. Moreover, ADSC-E showed a severe deficiency in proliferation and paracrine activity. However, preconditioning with SP significantly enhanced the viability of ADSCs-E and also restored TNFR2 expression and paracrine potential, similar to ADSC-Y under inflammatory conditions. Our findings support the idea that preconditioning with SP has the potential to restore the cellular function of senescent stem cells before transplantation.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้