Preservation of Small Extracellular Vesicle in Gelatin Methacryloyl Hydrogel Through Reduced Particles Aggregation for Therapeutic Applications.
Wu K., He C., Wu Y., Zhou X., Liu P., Tang W.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Nanomedicine (2021)
- ประเทศ
- New Zealand
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34876812
- PMCID
- PMC8643206
- DOI
- 10.2147/IJN.S334194
- จำนวนการอ้างอิง
- 27
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Purpose Small extracellular vesicles (sEV) play an irreplaceable role in cell-cell communication. However, sEV in solution aggregate with each other during preservation, leading to impairment of the structures, contents, and functions of sEV. Therefore, there is a need to develop an optimal preservation method that combines high recovery rate, low cost, convenience, and easy-transportation in one. In this study, a new preservation strategy different from the cryopreservation or lyophilization was developed by reducing sEV particles aggregation. Methods The sEV were encapsulated in thermoresponsive gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogels at 4°C to reduce particles aggregation during the reversible cross-linking process. The sEV movement was visualized in different mediums and particles' number, size, structure and protein of 28 days preserved sEV were compared to fresh sEV. Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and rat adipose-derived stromal stem cells (rASC) were isolated and cultured with fresh and preserved sEV to test the cellular response. A mice subcutaneous model was adopted to detect controlled release and angiogenesis ability of preserved sEV. Results Through particles tracks visualization, GelMA hydrogels significantly decreased the sEV movement. After 28 days preservation in GelMA at 4°C, the particles number, size, structure and protein of sEV were similar t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้