Pretreatment of ADSCs with resveratrol-functionalized selenium nanoparticles alleviate CCl 4 -induced liver fibrosis in mice.
Liu S., Zhang Z., Luo D., Wen F., Zhu X., Chen X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42142461
- DOI
- 10.1016/j.bbadis.2026.168290
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Liver fibrosis (LF) is an abnormal repair reaction after chronic liver injury. Currently, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) are widely used in the treatment of liver diseases. However, the therapeutic effect of ADSCs is affected by the damaged microenvironment. In this study, a resveratrol-functionalized nano‑selenium (Res@SeNPs) formulation was prepared to investigate whether Res@SeNPs pretreatment can enhance the therapeutic effect and alter the potential mechanism of ADSCs in carbon tetrachloride (CCl 4 ) -induced LF in mice. Methods Res@SeNPs were prepared and ADSCs pretreated with Res@SeNPs were cocultured with CCl 4 -injured BRL-3A cells in vitro. In vivo, ADSCs pretreated with Res@SeNPs were injected into the tail vein of a CCl 4 -induced LF mouse model. Results Res@SeNPs were successfully prepared. In vitro, after coculture with BRL-3A cells, the function of damaged BRL-3A cells was improved. In vivo, Res@SeNPs-pretreated ADSCs effectively alleviated liver function damage and fibrosis in mice with LF. This may be related to the inhibition of oxidative stress, the reduction in apoptosis and the inhibition of the activation of the apoptosis signal-regulated kinase 1/c-Jun N-terminal kinase/p38 mitogen-activated protein kinase (ASK1/JNK/p38) pathway. Conclusion Our study suggested that Res@SeNPs pretreatment can enhance the therapeutic effect of ADS
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้