Priming With Toll-Like Receptor 3 Agonist Poly(I:C) Enhances Content of Innate Immune Defense Proteins but Not MicroRNAs in Human Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) help fight infection by promoting direct bacterial killing or indirectly by modulating the acute phase response, thereby decreasing tissue injury. Recent evidence suggests that extracellular vesicles (EVs) released from MSCs retain antimicrobial characteristics that may be enhanced by pretreatment of parent MSCs with the toll-like receptor 3 (TLR3) agonist poly(I:C). Our aim was to determine whether poly(I:C) priming can modify EV content of miRNAs and/or proteins to gain insight into the molecular mechanisms of their enhanced antimicrobial function. Human bone marrow-derived MSCs were cultured with or without 1 μg/ml poly(I:C) for 1 h and then conditioned media was collected after 64 h of culture in EV-depleted media. Mass spectrometry and small RNA next-generation sequencing were performed to compare proteomic and miRNA profiles. Poly(I:C) priming resulted in 49 upregulated EV proteins, with 21 known to be important in host defense and innate immunity. In contrast, EV miRNA content was not significantly altered. Functional annotation clustering analysis revealed enrichment in biological processes and pathways including negative regulation of endopeptidase activity, acute phase, complement and coagulation cascades, innate immunity, immune response, and Staphylococcus aureus infection. Several antimicrobial peptides identified in EVs remained unalt

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้