PRMT5 inhibition promotes osteogenic differentiation of mesenchymal stromal cells and represses basal interferon stimulated gene expression
Kota SK., Roening C., Patel N., Kota SB., Baron R.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Bone ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Bone (2018)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 30189247
- PMCID
- PMC6317875
- DOI
- 10.1016/j.bone.2018.08.025
- จำนวนการอ้างอิง
- 33
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Protein arginine methyltransferases (PRMTs) catalyze symmetric and asymmetric methylation on arginine residues of multiple protein targets including histones and have essential roles in organismal development and disease. PRMT5 mediates symmetric di-methylation (sDMA) of arginine 2 (H3R2me2s) and arginine 8 on histone 3 (H3R8me2s), arginine 3 on histones 2A and 4 (H2A/H4R3me2s) as well as several non-histone substrates like Sm proteins. Here, we found that selective inhibition of PRMT5 in mesenchymal stromal cells (MSCs) led to a reduction in colony forming units (CFUs) and increased osteoblast differentiation. PRMT5 inhibition blocked global symmetric dimethylation of H3R8 and H4R3 but not on H3R2. Genome-wide expression analysis by total RNA sequencing of mesenchymal stromal cells undergoing osteogenic differentiation revealed significant reduction in the intrinsic expression of several interferon-stimulated genes (ISGs) upon PRMT5 inhibition. Effects of PRMT5 inhibition on basal ISG expression and osteogenic differentiation was effectively blocked by exogenous activation of type I IFN signaling. Together, these results indicate important functions for PRMT5 in the regulation of basal interferon gene expression in MSCs and in the control of differentiation potential of MSCs during osteogenic differentiation.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้