Production of Mesenchymal Progenitor Cell-Derived Extracellular Vesicles in Suspension Bioreactors for Use in Articular Cartilage Repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal progenitor cells (MPCs) have shown promise initiating articular cartilage repair, with benefits largely attributed to the trophic factors they secrete. These factors can be found in the conditioned medium (CM) collected from cell cultures, and it is believed that extracellular vesicles (EVs) within this CM are at least partially responsible for MPC therapeutic efficacy. This study aimed to examine the functionality of the EV fraction of CM compared to whole CM obtained from human adipose-derived MPCs in an in vivo murine cartilage defect model. Mice treated with whole CM or the EV fraction demonstrated an enhanced cartilage repair score and type II collagen deposition at the injury site compared to saline controls. We then developed a scalable bioprocess using stirred suspension bioreactors (SSBs) to generate clinically relevant quantities of MPC-EVs. Whereas static monolayer culture systems are simple to use and readily accessible, SSBs offer increased scalability and a more homogenous environment due to constant mixing. This study evaluated the biochemical and functional properties of MPCs and their EV fractions generated in static culture versus SSBs. Functionality was assessed using in vitro MPC chondrogenesis as an outcome measure. SSBs supported increased MPC expression of cartilage-specific genes, and EV fractions derived from both static and SSB culture syst

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้