Profilin-1 haploinsufficiency protects against obesity-associated glucose intolerance and preserves adipose tissue immune homeostasis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Metabolic inflammation may contribute to the pathogenesis of obesity and its comorbidities, including type 2 diabetes and cardiovascular disease. Previously, we showed that the actin-binding protein profilin-1 (pfn) plays a role in atherogenesis because pfn heterozygote mice (PfnHet) exhibited a significant reduction in atherosclerotic lesion burden and vascular inflammation. In the current study, we tested whether pfn haploinsufficiency would also limit diet-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance (IR). First, we found that a high-fat diet (HFD) upregulated pfn expression in epididymal and subcutaneous white adipose tissue (WAT) but not in the liver or muscle of C57BL/6 mice compared with normal chow. Pfn expression in WAT correlated with F4/80, an established marker for mature macrophages. Of note, HFD elevated pfn protein levels in both stromal vascular cells and adipocytes of WAT. We also found that PfnHet were significantly protected from HFD-induced glucose intolerance observed in pfn wild-type mice. With HFD, PfnHet displayed blunted expression of systemic and WAT proinflammatory cytokines and decreased accumulation of adipose tissue macrophages, which were also preferentially biased toward an M2-like phenotype; this correlated with preserved frequency of regulatory T cells. Taken together, the findings indicate that pfn haploinsufficiency protects aga

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้