Prognostic and therapeutic potential of gene profiles related to tertiary lymphoid structures in colorectal cancer
Yu J., Gong Y., Huang X., Bao Y.
การศึกษาแบบ cohort ในกลุ่มตัวอย่าง 184 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร PeerJ ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาแบบ cohort
- วารสาร
- PeerJ (2024)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 184
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39494300
- PMCID
- PMC11531753
- DOI
- 10.7717/peerj.18401
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The role of tertiary lymphoid structures (TLS) in oncology is gaining interest, particularly in colorectal carcinoma, yet a thorough analysis remains elusive. This study pioneered a novel TLS quantification system for prognostic and therapeutic response prediction in colorectal carcinoma, alongside a comprehensive depiction of the TLS landscape. Utilizing single-cell sequencing, we established a TLS score within the Tumor Immune Microenvironment (TIME). Analysis of tertiary lymphoid structure-related genes (TLSRGs) in 1,184 patients with colon adenocarcinoma/rectum adenocarcinoma (COADREAD) from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) databases led to the identification of two distinct molecular subtypes. Differentially expressed genes (DEGs) further segregated these patients into gene subtypes. A TLS score was formulated using gene set variation analysis (GSVA) and its efficacy in predicting immunotherapy outcomes was validated in two independent cohorts. High-scoring patients exhibited a 'hot' immune phenotype, correlating with enhanced immunotherapy efficacy. Key genes in our model, including C5AR1 , APOE , CYR1P1 , and SPP1 , were implicated in COADREAD cell proliferation, invasion, and PD-L1 expression. These insights offer a novel approach to colorectal carcinoma treatment, emphasizing TLS targeting as a potential anti-tumor strategy.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้