Progress and prospects of mRNA-based drugs in pre-clinical and clinical applications
Shi Y., Shi M., Wang Y., You J.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Signal Transduct Target Ther ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Signal Transduct Target Ther (2024)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39543114
- PMCID
- PMC11564800
- DOI
- 10.1038/s41392-024-02002-z
- จำนวนการอ้างอิง
- 67
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In the last decade, messenger ribonucleic acid (mRNA)-based drugs have gained great interest in both immunotherapy and non-immunogenic applications. This surge in interest can be largely attributed to the demonstration of distinct advantages offered by various mRNA molecules, alongside the rapid advancements in nucleic acid delivery systems. It is noteworthy that the immunogenicity of mRNA drugs presents a double-edged sword. In the context of immunotherapy, extra supplementation of adjuvant is generally required for induction of robust immune responses. Conversely, in non-immunotherapeutic scenarios, immune activation is unwanted considering the host tolerability and high expression demand for mRNA-encoded functional proteins. Herein, mainly focused on the linear non-replicating mRNA, we overview the preclinical and clinical progress and prospects of mRNA medicines encompassing vaccines and other therapeutics. We also highlight the importance of focusing on the host-specific variations, including age, gender, pathological condition, and concurrent medication of individual patient, for maximized efficacy and safety upon mRNA administration. Furthermore, we deliberate on the potential challenges that mRNA drugs may encounter in the realm of disease treatment, the current endeavors of improvement, as well as the application prospects for future advancements. Overall, this review
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้