The Proliferation and Stemness of Peripheral Blood-Derived Mesenchymal Stromal Cells Were Enhanced by Hypoxia.
Wang P., Zhu P., Yu C., Wu J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Endocrinol (Lausanne) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Endocrinol (Lausanne) (2022)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35634504
- DOI
- 10.3389/fendo.2022.873662
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study aimed to address the dilemma of low peripheral blood-derived mesenchymal stromal cell (PBMSC) activity and reduced phenotype in bone or cartilage tissue engineering. Rat PBMSCs (rPBMSCs) were obtained by density gradient centrifugation, and stromal cell characteristics were confirmed by flow cytometry (FCM) and multi-differentiation potential induction experiments. Cell growth curve, viability experiments, and clone formation experiments were performed by [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] (MTS) and cell counting, and the cell cycle was confirmed by cell FCM. The proliferation signal pathway and stemness-related proteins were detected by molecular methods including Western blot and real-time polymerase chain reaction. CD73, CD90 , and CD105 were highly expressed, and CD14, CD19, CD34, CD45 , and HLA-DR were barely expressed in rPBMSCs. rPBMSCs possessed the potential to differentiate into chondrocytes, adipocytes, and osteoblasts under their respective induction conditions. Cell growth curve and viability experiments were performed under hypoxic conditions: 19% O 2 , 5% O 2 , and 1% O 2 . Specifically, 5% O 2 accelerated the proliferation and expression of the stemness of PBMSCs. Cycle experiments proved that hypoxia promoted the cell transition from the G1 phase to the S phase. Molecular experiments confirmed t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้