[Promoted role of bone morphogenetic protein 2/7 heterodimer in the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells].
Zhang X., Liu YS., Lv LW., Chen T., Wu G., Zhou YS.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban (2016)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26885906
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To investigate the role of bone morphogenetic protein 2/7 heterodimer (BMP-2/7) in the osteogenesis of human adipose-derived stem cells (hASCs). hASCs were exposed to three different treatments in vitro: osteogenic medium with 150 μg/L BMP-2/7 (experimental group), osteogenic medium alone (OM group) and proliferation medium (PM group). After 1, 4 and 7 days of osteogenic induction, the amount of cellular DNA was measured to investigate the cytotoxicity. After 7 and 14 days, alkaline phosphatase (ALP) staining and quantification were performed to test the activity of ALP. After 21 and 28 days, the calcification deposition was determined by Alizarin Red S (ARS) staining and quantification. The expressions of the osteoblast-related genes were tested on days 1, 4, 7 and 14. In the in vivo study, 6 nude mice were used and 4 groups were set and implanted subcutaneously into the back of nude mice: (1) β-TCP scaffold only (scaffold control group); (2) β-TCP scaffold with hASCs cultured by PM in vitro for 1 week (PM control group); (3) β-TCP scaffold with hASCs cultured by OM in vitro for 1 week (OM control group); (4) β-TCP scaffold with hASCs cultured by OM with 150 μg/L BMP-2/7 in vitro for 1 week (test group). After 4 weeks of implantation, histological staining was performed to evaluate the in vivo osteogenesis of hASCs. After induction for 1 day, there was no significant differenc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้