Prophylaxis against renal ischemia-reperfusion injury in canine model: Stem cell approach.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell therapy at the time of ischemia/reperfusion (I/R) injury has been hypothesized to attenuate the severity of acute kidney injury and to accelerate the regeneration process in lower animal models. Data in higher animal models is limited and discordant. We aimed to explore the reno-protective effects of stem cells on I/R related renal injury in a canine model. Twenty-seven dogs that were treated with bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) were compared with another 27 dogs treated with adipose tissue-derived MSCs (AT-MSCs) following 90 min of warm ischemia to assess IR injury. Each group was divided into three subgroups (nine dogs each), according to the stem cell dose (5, 10, 15 × 10 6 in 500 μl volume) injected directly into the renal cortex after reperfusion. All dogs were re-evaluated by renogram, histopathology, and pro-inflammatory markers at 2 weeks, 2, and 3 months. In Group I, there was a mean reduction of creatinine clearance by 78%, 64%, and 74% at the three used doses, respectively, at 2 weeks. At 3 months, these kidneys regained a mean of 84%, 92%, and 72%, respectively, of its basal function. In Group II, the reduction of clearance was much more modest with mean of 14%, 6%, and 24% respectively at 2 weeks with more intense recovery of renal function by mean of 90%, 100%, and 76%, respectively, at 3 months. Group I had significantly more tubula

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้