SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Propofol suppresses adipose-derived stem cell progression via PI3K/AKT-Wnt signaling pathway.

Yin G., Wang J., Zhong Y., Wu W.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Anesthesiol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
BMC Anesthesiol (2022)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35264102
PMCID
PMC8905820
DOI
10.1186/s12871-022-01603-x
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cell (ADSC) transplantation has become a prospective way to treat cardiovascular diseases and skin traumas. Propofol, a short-acting intravenous anesthetic agent, plays an important role in the induction and maintenance of general anesthesia. In this study, we investigated the effects of propofol on ADSCs. The flow cytometry results showed that ADSCs were positive for CD29, CD44, and CD90 and negative for CD31, CD34, and CD45. The results of MTT and BrdU assays demonstrated that propofol impeded the proliferation of ADSCs. The cell scratch test showed that propofol had an inhibitory effect on the migration of ADSCs. Transwell assay showed that invasive ASDC counts decreased significantly after propofol treatment. Propofol also promoted ADSC apoptosis and arrested ADSCs in the G0/G1 phase. All these effects showed in a dose-dependent manner that the higher the concentration, the stronger the effect. Western blot analysis revealed decreased levels of FAK, PI3K, AKT, and GSK3β phosphorylation, while the phosphorylation of β-catenin increased after 48 h of treatment with propofol. The findings above indicated that the PI3K/AKT-Wnt pathways mediated propofol-inhibited ADSC proliferation, providing new insights into the propofol application in ADSCs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell ProliferationPhosphatidylinositol 3-KinasesPropofolProspective StudiesProto-Oncogene Proteins c-aktStem CellsWnt Signaling Pathway
Systemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “propofol suppresses adipose-derived”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน yinดูทั้งหมด: ปี 2022

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง