Prostacyclin IP receptor up-regulates the early expression of C/EBPbeta and C/EBPdelta in preadipose cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Prostacyclin (PGI(2)) and its stable analogue carbacyclin (cPGI(2)) are known to trigger the protein kinase A pathway after binding to the cell surface IP receptor and to promote or enhance terminal differentiation of adipose precursor cells to adipose cells. The early expression of C/EBPbeta and C/EBPdelta is known to be critical for adipocyte differentiation in vitro as well as in vivo. We report herein that in Ob1771 and 3T3-F442A preadipose cells, activation of the IP receptor by specific agonists (PGI(2), cPGI(2) and BMY 45778) is sufficient to up-regulate rapidly the expression of C/EBPbeta and C/EBPdelta. Cyclic AMP-elevating agents are able to substitute for IP receptor agonists, in agreement with the coupling of IP receptor to adenylate cyclase. Consistent with the fact that PGI(2) is released from preadipose cells and behaves as a paracrine/autocrine effector of adipose cell differentiation, the present results favor a key role of prostacyclin by means of the IP receptor and its intracellular signaling pathway in eliciting the critical early expression of both transcription factors.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้