Prostaglandin E 2 down-regulates sirtuin 1 (SIRT1), leading to elevated levels of aromatase, providing insights into the obesity-breast cancer connection.
Subbaramaiah K., Iyengar NM., Morrow M., Elemento O., Zhou XK., Dannenberg AJ.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Biol Chem (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30409902
- DOI
- 10.1074/jbc.RA118.005866
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Obesity increases the risk of hormone receptor-positive breast cancer in postmenopausal women. Levels of aromatase, the rate-limiting enzyme in estrogen biosynthesis, are increased in the breast tissue of obese women. Both prostaglandin E 2 (PGE 2 ) and hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) contribute to the induction of aromatase in adipose stromal cells (ASCs). Sirtuin 1 (SIRT1) binds, deacetylates, and thereby inactivates HIF-1α. Here, we sought to determine whether SIRT1 also plays a role in regulating aromatase expression. We demonstrate that reduced SIRT1 levels are associated with elevated levels of acetyl-HIF-1α, HIF-1α, and aromatase in breast tissue of obese compared with lean women. To determine whether these changes were functionally linked, ASCs were utilized. In ASCs, treatment with PGE 2 , which is increased in obese individuals, down-regulated SIRT1 levels, leading to elevated acetyl-HIF-1α and HIF-1α levels and enhanced aromatase gene transcription. Chemical SIRT1 activators (SIRT1720 and resveratrol) suppressed the PGE 2 -mediated induction of acetyl-HIF-1α, HIF-1α, and aromatase. Silencing of p300/CBP-associated factor (PCAF), which acetylates HIF-1α, blocked PGE 2 -mediated increases in acetyl-HIF-1α, HIF-1α, and aromatase. SIRT1 overexpression or PCAF silencing inhibited the interaction between HIF-1α and p300, a coactivator of aromatase expression, and supp
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้