Protecting and rejuvenating ageing skin by regulating endogenous hyaluronan metabolism using adipose-derived stem cell-secreted siRNAs.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Loss of moisture is the primary cause of skin ageing and dysfunction. The skin's hydration largely depends on hyaluronan (HA) and its ability to retain water. Ultraviolet (UV) irradiation, which accounts for 80% of skin ageing (commonly referred to as photoaging), gradually disrupts the balance of HA metabolism, leading to a reduction in HA levels, dehydration, and, ultimately, the formation of wrinkles. Methods In this study, we develop an RNAi-based strategy to treat aged skin by modulating endogenous HA metabolism. Hyaluronidase 2 (HYAL2), an enzyme responsible for HA degradation, is selected as the therapeutic target, given its significant upregulation in photoaged skin. To deliver the siRNA targeting HYAL2 to the skin, human adipose-derived stem cells (ADSCs) are engineered to stably express and secrete HYAL2-targeting siRNAs (ADSC/siR H ) via small extracellular vesicles (sEVs). Results In vitro experiments demonstrate that ADSC-delivered siRNAs are successfully internalised by recipient cells, where they restore UV-induced HA reduction by inhibiting HYAL2 expression. In vivo experiments revealed that subcutaneous implantation of engineered ADSCs prior to UV exposure significantly protects mouse skin from accelerated HA degradation, helping to retain water content and prevent UV-induced dryness. Furthermore, the application of engineered ADSCs to aged mouse ski

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้