Protective Effects of Adipose Mesenchymal Stem Cell Secretome On Oxidative Stress-Induced Bisphenol-A in Isolated Rat Testes Mitochondria and Sperm Quality.
Soleimani MZ., Khorsandi L., Asadi-Fard Y., Rezaei-Tazangi F., Ashtari A.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร JBRA Assist Reprod ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- JBRA Assist Reprod (2025)
- ประเทศ
- Brazil
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39688440
- DOI
- 10.5935/1518-0557.20240089
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study aimed to explore the potential protective effects of adipose-derived mesenchymal stem cell secretome (ASE) on oxidative stress triggered by Bisphenol-A (BisA) exposure in testicular mitochondria and sperm quality of rats. Testicular tissue mitochondria and sperms were exposed to BisA (8 μM) and ASE (50 or 100 μg). ∆Ψm (mitochondrial membrane potential), reactive oxygen species (ROS) levels, antioxidant biomarkers, and sperm parameters were measured. BisA elevated biomarkers of oxidative stress in mitochondria, while the levels of antioxidant activity and ∆Ψm decreased significantly. BisA harmed the morphology, survival rate, and mobility of the spermatozoids. ASE lowered malondialdehyde contents and ROS generation in the mitochondria, increased ∆Ψm, and reversed sperm quality. These data indicated that ASE effectively reduced BisA-induced damage to mitochondria and enhanced sperm quality by averting oxidative stress.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้