SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Protective function of exosomes from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in acute kidney injury through SIRT1 pathway.

Gao F., Zuo B., Wang Y., Li S., Yang J., Sun D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ไตวายเฉียบพลัน, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Life Sci ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Life Sci (2020)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32428599
DOI
10.1016/j.lfs.2020.117719

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To investigate the protective function of exosomes from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) in sepsis-induced acute kidney injury (AKI) in mice and the possible underlying mechanism in order to provide a theoretical and experimental basis for using exosomes in clinical. The AKI model was prepared through cecal ligation and puncture (CLP). Exosomes were injected via the tail vein of mice. Male C57/BL6 mice (18-22 g; 6-8 weeks old) were randomly grouped. Firstly, after mice were modeled, the variations of inflammatory cytokines and kidney functions at different time points (0, 6, 12, 24 and 48 h) were comprehended. Secondly, mice were divided into Sham, CLP and CLP + Exo, and the survival rates of each group were observed. Lastly, a time point (24 h) was selected for exploring the effect and mechanism of exosomes. The levels of inflammatory cytokines in serum were detected by ELISA, while the kidney was by immunohistochemistry. Kidney histopathological score were analyzed by hematoxylin-eosin (HE) staining. The protein levels of sirtuin 1 (SIRT1), inflammation-related and apoptosis-related were detected by western blot. In CLP group, renal function gradually deteriorated, and the kidneys was in a state of inflammation, apoptosis and microcirculation disorders. However, SIRT1 was activated after intervention of exosomes in CLP mice, which reversed above changes.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Acute Kidney InjuryAdipose TissueAnimalsApoptosisCytokinesDisease Models, AnimalExosomesInflammationMaleMesenchymal Stem Cells
Systemic / IVไตวายเฉียบพลันการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “protective function exosomes”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน gaoดูทั้งหมด: ปี 2020

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง