ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Protein-engineered hydrogels enhance the survival of induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells for treatment of peripheral arterial disease

Foster AA., Dewi RE., Cai L., Hou L., Strassberg Z., Alcazar CA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร Biomater Sci ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomater Sci (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
29406542
PMCID
PMC5829050
DOI
10.1039/c7bm00883j
จำนวนการอ้างอิง
47

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

A key feature of peripheral arterial disease (PAD) is damage to endothelial cells (ECs), resulting in lower limb pain and restricted blood flow. Recent preclinical studies demonstrate that the transplantation of ECs via direct injection into the affected limb can result in significantly improved blood circulation. Unfortunately, the clinical application of this therapy has been limited by low cell viability and poor cell function. To address these limitations we have developed an injectable, recombinant hydrogel, termed SHIELD (Shear-thinning Hydrogel for Injectable Encapsulation and Long-term Delivery) for cell transplantation. SHIELD provides mechanical protection from cell membrane damage during syringe flow. Additionally, secondary in situ crosslinking provides a reinforcing network to improve cell retention, thereby augmenting the therapeutic benefit of cell therapy. In this study, we demonstrate the improved acute viability of human induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells (iPSC-ECs) following syringe injection delivery in SHIELD, compared to saline. Using a murine hind limb ischemia model of PAD, we demonstrate enhanced iPSC-EC retention in vivo and improved neovascularization of the ischemic limb based on arteriogenesis following transplantation of iPSC-ECs delivered in SHIELD.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedEndothelial CellsAnimalsMice, Inbred NODHumansMice, SCIDHydrogelsStem Cell TransplantationInduced Pluripotent Stem CellsPeripheral Arterial Disease

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง