ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Proteomic biomarkers of emphysema-predominant and non-emphysema-predominant chronic obstructive pulmonary disease

Zhang YH., Castaldi PJ., Bowler RP., Pratte KA., Kinney GL., Young KA.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร EBioMedicine ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
EBioMedicine (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40505416
PMCID
PMC12192512
DOI
10.1016/j.ebiom.2025.105800
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a complex and heterogeneous disease. Emphysema-predominant and non-emphysema predominant COPD are two major disease subtypes capturing important aspects of COPD heterogeneity. Molecular differences between these COPD subtypes are unknown. Methods We assessed plasma proteomic associations (using SomaScan) with emphysema-predominant vs. non-emphysema predominant COPD subtypes in COPDGene; replication of significant associations was performed in SPIROMICS. We performed pathway analyses on COPD subtype plasma proteomic associations and used weighted gene correlation network analysis to find COPD subtype-associated protein correlation networks. We tested previously reported COPD genetic variants for association with COPD subtypes and COPD subtype-associated proteomic biomarkers. Findings One hundred and twenty-four proteins were significantly associated with COPD subtypes in COPDGene, with 64 proteins (65 SOMAmers) validated in SPIROMICS. Higher correlations were observed between proteomic biomarkers with greater expression levels in non-emphysema predominant participants with COPD. Cell adhesion, collagen-containing extracellular matrix, and epithelial mesenchymal transition were biological pathways enriched for COPD subtype proteomic associations. One COPD subtype-associated correlation network module was identified, inclu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansPulmonary Disease, Chronic ObstructivePulmonary EmphysemaProteomeProteomicsAgedMiddle AgedFemaleMaleBiomarkers

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง