Proteomic profiling of canine fibrosarcoma and adjacent peritumoral tissue.
Beebe E., Pöschel A., Kunz L., Wolski W., Motamed Z., Meier D.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Neoplasia ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Neoplasia (2022)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36508875
- DOI
- 10.1016/j.neo.2022.100858
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Fibrosarcoma (FSA) are rare soft tissue tumors that display aggressive local behavior and invasive growth leading to high rates of tumor recurrence. While the low incidence in humans hampers detailed understanding of the disease, FSA are frequent in dogs and present potential models for the human condition. However, a lack of in-depth molecular characterization of FSA and unaffected peritumoral tissue (PTT) in both species impedes the translational potential of dogs. To address this shortcoming, we characterized canine FSA and matched skeletal muscle, adipose and connective tissue using laser-capture microdissection (LCM) and LC-MS/MS in 30 formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) specimens. Principal component analysis of 3'530 different proteins detected across all samples clearly separates the four tissues, with several targets strongly differentiating tumor from all three PTTs. 25 proteins were exclusively found in tumor tissue in ≥80% of cases. Among these, CD68 (a macrophage marker), Optineurin (OPTN), Nuclear receptor coactivator 5 (NCOA5), RAP1GDS1 (Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1) and Stromal cell derived factor 2 like 1 (SDF2L1) were present in ≥90% of FSA. Protein expression across all FSA was highly homogeneous and characterized by MYC and TP53 signaling, hyperactive EIF2 and immune-related changes as well as strongly decreased oxidative phosphorylation and
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้