Protocol for Autologous Fat Grafting for Immediate Reconstruction of Lumpectomy Defects Following Surgery for Breast Cancer
Singla A.
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ในกลุ่มตัวอย่าง 100 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร JMIR Res Protoc ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
- วารสาร
- JMIR Res Protoc (2016)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 100
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 27380864
- PMCID
- PMC4951632
- DOI
- 10.2196/resprot.5494
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background For women undergoing breast conservative surgery or lumpectomy for early stage breast carcinoma, there are limited options for reconstruction. Options include the use of flap surgery and/or implants, and have a significant associated morbidity and cost. Autologous fat grafting is a new alternative that can achieve a good cosmetic result, while reducing patient morbidity and cost by avoiding more extensive surgery. Objective The primary objectives are to assess patient satisfaction using the Breast-Q questionnaire and to evaluate fat graft volume. The secondary objectives are fat survival and assessment for complication (eg, fat necrosis, cysts), local recurrence, and the number of sessions needed for a satisfactory outcome. Methods This study is a case series of 100 patients, at a single-center institute spanning one year. The inclusion criteria include: female sex, age 18 to 75, early state breast cancer (confirmed on ultrasound/ positron emission tomography-computed tomography and cytology), amenable to breast conservative surgery, and at least 6 months post-completion of radiotherapy/ hormone/chemotherapy. Exclusion criteria include patients with more advanced stages of breast cancer necessitating total mastectomy, those unsuitable for surgical excision, and those in whom lumpectomy is not feasible. The patients will have follow-up data collected at 6 months, 12 m
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้