Psoralen Promotes Direct Chemical Reprogramming of Mouse Embryonic Fibroblasts into Osteoblast-like Cells
Li W., Liu H., Wan X., Cheng D., Zhu R., Zhang Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Pharmaceutics ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Pharmaceutics (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41755020
- PMCID
- PMC12944675
- DOI
- 10.3390/pharmaceutics18020279
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background/Objectives : Cells derived from direct chemical reprogramming into osteoblasts represent a promising source for bone regeneration, but the efficiency needs improvement. Here, we systematically evaluated whether the natural compound psoralen (Psr) could enhance this process and explored its therapeutic potential and mechanism of action. Methods : Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) were treated with a cocktail of forskolin and phenamil (FP), supplemented with Psr. In vitro differentiation was assessed by alkaline phosphatase and Alizarin Red S staining, reverse transcription quantitative PCR, immunofluorescence and Western blot. The bone-regenerative potential of the derived chemically induced osteoblast-like cells (ciOBs) was evaluated in critical-sized calvarial defects, femoral cortical defects and a subcutaneous ectopic implantation model, using micro-computed tomography and histology. Mechanistic insights of Psr were gained by analyzing the adenylyl cyclase 9 (ADCY9)/cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/protein kinase A (PKA)/cAMP response element-binding protein (CREB) axis using inhibitor SQ22536. Results : Psr acted synergistically with the FP cocktail to drive efficient osteogenic reprogramming of MEFs. At an optimal concentration of 25 μM, Psr enabled the most robust induction of early osteogenic markers and generation of mature, mineralizing ciOBs in vitro.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้