ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Pycard deficiency inhibits microRNA maturation and prevents neointima formation by promoting chaperone-mediated autophagic degradation of AGO2/argonaute 2 in adipose tissue

Li J., Yao H., Zhao F., An J., Wang Q., Mu J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Autophagy ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Autophagy (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
37963060
PMCID
PMC10936599
DOI
10.1080/15548627.2023.2277610
จำนวนการอ้างอิง
8

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PYCARD (PYD and CARD domain containing), a pivotal adaptor protein in inflammasome assembly and activation, contributes to innate immunity, and plays an essential role in the pathogenesis of atherosclerosis and restenosis. However, its roles in microRNA biogenesis remain unknown. Therefore, this study aimed to investigate the roles of PYCARD in miRNA biogenesis and neointima formation using pycard knockout ( pycard -/- ) mice. Deficiency of Pycard reduced circulating miRNA profile and inhibited Mir17 seed family maturation. The systemic pycard knockout also selectively reduced the expression of AGO2 (argonaute RISC catalytic subunit 2), an important enzyme in regulating miRNA biogenesis, by promoting chaperone-mediated autophagy (CMA)-mediated degradation of AGO2, specifically in adipose tissue. Mechanistically, pycard knockout increased PRMT8 (protein arginine N-methyltransferase 8) expression in adipose tissue, which enhanced AGO2 methylation, and subsequently promoted its binding to HSPA8 (heat shock protein family A (Hsp70) member 8) that targeted AGO2 for lysosome degradation through chaperone-mediated autophagy. Finally, the reduction of AGO2 and Mir17 family expression prevented vascular injury-induced neointima formation in Pycard -deficient conditions. Overexpression of AGO2 or administration of mimic of Mir106b (a major member of the Mir17 family) prevented Pycard def

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceGTPase-Activating ProteinsGuanine Nucleotide Exchange FactorsRNA-Binding ProteinsHeat-Shock ProteinsMicroRNAsAutophagyCARD Signaling Adaptor ProteinsProtein-Arginine N-Methyltransferases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง