[Qingxue Xiaozhi Formula ameliorates endothelial inflammation in glucose and lipid metabolism disorders via visceral adipose tissue exosome miR-27b-3p-mediated PPARα/NF-κB signaling pathway].
Zhang M., Guo ZX., Zhang L., Zhou MX., Li SN., Liu WH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhongguo Zhong Yao Za Zhi ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (2026)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42392816
- DOI
- 10.19540/j.cnki.cjcmm.20251222.801
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study aimed to explore the mechanism of Qingxue Xiaozhi Formula in ameliorating endothelial inflammation in glucose and lipid metabolism disorders through the visceral adipose tissue exosome miR-27b-3p-mediated peroxisome proliferator-activated receptor α(PPARα)/nuclear factor-kappa B(NF-κB) signaling pathway. A Zucker diabetic fatty(ZDF) rat model was induced by Purina 5008 feed, and inflammation models of adipocytes and human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) were induced by glucose combined with oxidized low-density lipoprotein(ox-LDL). ZDF rats were randomly allocated into model, low-dose Qingxue Xiaozhi Formula, high-dose Qingxue Xiaozhi Formula, and metformin groups, with Zucker lean(ZL) rats serving as the normal group. After 7 weeks of drug intervention, the body weight, Lee's index, fasting blood glucose, oral glucose tolerance, serum lipid levels, and liver enzyme levels were measured. Hepatic pathological changes were observed via hematoxylin-eosin(HE) and oil red O staining. miRNAs sequencing was used to quantify the expression of miRNAs in exosomes derived from the visceral adipose tissue. Immunofluorescence staining was employed to detect aortic vascular cell adhesion molecule-1(VCAM-1) expression. The cell counting kit-8(CCK-8) method was adopted to examine cell viability. qRT-PCR, enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA), and Western blot were employ
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้