ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Quantification of Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 by Immunopeptide Enrichment and Targeted Mass Spectrometry in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded and Frozen Breast Cancer Tissues

Kennedy JJ., Whiteaker JR., Kennedy LC., Bosch DE., Lerch ML., Schoenherr RM.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Chem ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Clin Chem (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34136904
PMCID
PMC8260184
DOI
10.1093/clinchem/hvab047
จำนวนการอ้างอิง
38

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Conventional HER2-targeting therapies improve outcomes for patients with HER2-positive breast cancer (BC), defined as tumors showing HER2 protein overexpression by immunohistochemistry and/or ERBB2 gene amplification determined by in situ hybridization (ISH). Emerging HER2-targeting compounds show benefit in some patients with neither HER2 protein overexpression nor ERBB2 gene amplification, creating a need for new assays to select HER2-low tumors for treatment with these compounds. We evaluated the analytical performance of a targeted mass spectrometry-based assay for quantifying HER2 protein in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) and frozen BC biopsies. Methods We used immunoaffinity-enrichment coupled to multiple reaction monitoring-mass spectrometry (immuno-MRM-MS) to quantify HER2 protein (as peptide GLQSLPTHDPSPLQR) in 96 frozen and 119 FFPE BC biopsies. We characterized linearity, lower limit of quantification (LLOQ), and intra- and inter-day variation of the assay in frozen and FFPE tissue matrices. We determined concordance between HER2 immuno-MRM-MS and predicate immunohistochemistry and ISH assays and examined the benefit of multiplexing the assay to include proteins expressed in tumor subcompartments (e.g., stroma, adipose, lymphocytes, epithelium) to account for tissue heterogeneity. Results HER2 immuno-MRM-MS assay linearity was ≥103, assay coeffici

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansBreast NeoplasmsFormaldehydeParaffin EmbeddingTissue FixationFemaleMass SpectrometryBiomarkers, TumorErb-b2 Receptor Tyrosine Kinases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้