Quantitative detection of alternatively spliced transcripts of the aromatase cytochrome P450 (CYP19) gene in aromatase-expressing human cells by competitive RT-PCR.
Agarwal VR., Bulun SE., Simpson ER.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Probes ปี 1995 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Cell Probes (1995)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 8808317
- DOI
- 10.1006/mcpr.1995.0069
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
C19 steroids are converted to oestrogens in a number of tissues by a specific form of cytochrome P450, namely aromatase P450 (P450arom; the product of the CYP19 gene). The human CYP19 gene comprises nine coding exons, II-X. The tissue-specific expression is determined by the use of tissue-specific promoters, which give rise to P450arom transcripts with unique 5'-untranslated sequences. The majority of the transcripts present in the ovary contain promoter-II-specific sequences, while transcripts in the placenta contain exon I.1. Transcripts in adipose tissue possess exon I.3 and exon I.4. Also, the distribution of alternative transcripts in adipose stromal cells depends on the culture conditions. Therefore, a competitive RT-PCR method was designed to quantitatively detect alternatively spliced transcripts present in various tissues and cells maintained in different culture conditions. Specific synthetic transcripts with different 5' termini (exon I.3, exon I.4 and promoter-II-specific sequences) and the coding region were used as internal standards. This competitive RT-PCR method was used to quantitatively detect three 5' termini, i.e. promoter-II-specific sequence, exon I.3 and exon I.4, in transcripts in human adipose stromal cells and ovarian granulosa cells in primary culture. The quantity of total P450arom transcripts was judged by amplifying the coding region. We were also
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้