Quantitative proteomic and functional comparison of extracellular vesicles from multiple adipose tissue mesenchymal stem cell donors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim: Extracellular vesicles (EVs) released by mesenchymal stem cells (MSCs), known as MSC-EVs, have gained attention as potential treatments owing to their immunomodulatory functions. Despite growing clinical interest, donor-to-donor inconsistencies remain key challenges for standardizing MSC-EV production under good manufacturing practice (GMP) conditions. This work aimed to systematically compare the molecular and functional consistency of EVs derived from three independent human adipose tissue-MSC donors. Methods: GMP-grade EVs were initially isolated using tangential flow filtration on a large scale and then characterized by multiple biophysical analyses. To characterize the protein composition of EVs across batches, quantitative proteomic analysis was performed using tandem mass tags and mass spectrometry. For functional validation, an in vitro macrophage inflammation assay was conducted by treating natural lipopolysaccharide-stimulated cells with EVs, and cytokine levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). Results: Quantitative proteomic profiling identified 2,615 proteins, of which 84%-94% were not significantly changed across batches, highlighting a robust core proteome. Notably, 361 membrane-associated proteins were consistently conserved, including transporters, adhesion molecules, and signaling receptors, implicating these components in EV

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้