ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The (R)-enantiomer of the 6-chromanol derivate SUL-121 improves renal graft perfusion via antagonism of the α 1 -adrenoceptor

Nakladal D., Buikema H., Romero AR., Lambooy SPH., Bouma J., Krenning G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Sci Rep (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30626882
PMCID
PMC6327096
DOI
10.1038/s41598-018-36788-0
จำนวนการอ้างอิง
8

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

SUL-compounds are protectants from cold-induced ischemia and mitochondrial dysfunction. We discovered that adding SUL-121 to renal grafts during warm machine reperfusion elicits a rapid improvement in perfusion parameters. Therefore, we investigate the molecular mechanisms of action in porcine intrarenal arteries (PIRA). Porcine kidneys were stored on ice overnight and perfusion parameters were recorded during treatment with SUL-compounds. Agonist-induced vasoconstriction was measured in isolated PIRA after pre-incubation with SUL-compounds. Receptor binding and calcium transients were assessed in α 1 -adrenoceptor (α 1 -AR) transgenic CHO cells. Molecular docking simulation was performed using Schrödinger software. Renal pressure during warm reperfusion was reduced by SUL-121 (-11.9 ± 2.50 mmHg) and its (R)-enantiomer SUL-150 (-13.2 ± 2.77 mmHg), but not by the (S)-enantiomer SUL-151 (-1.33 ± 1.26 mmHg). Additionally, SUL-150 improved renal flow (16.21 ± 1.71 mL/min to 21.94 ± 1.38 mL/min). SUL-121 and SUL-150 competitively inhibited PIRA contraction responses to phenylephrine, while other 6-chromanols were without effect. SUL-150 similarly inhibited phenylephrine-induced calcium influx and effectively displaced [7-Methoxy- 3 H]-prazosin in CHO cells. Docking simulation to the α 1 -AR revealed shared binding characteristics between prazosin and SUL-150. SUL-150 is a novel α 1

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
KidneyCHO CellsAnimalsSwineCricetulusPiperazinesChromansReceptors, Adrenergic, alpha-1ReperfusionVasoconstriction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง