A randomized clinical trial comparing granulocyte-colony-stimulating factor administration sites for mobilization of peripheral blood stem cells for patients with hematologic malignancies undergoing autologous stem cell
Renfroe H., Arnold M., Vaughn L., Harvey RD., Hamilton E., Lonial S.
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 29 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Transfusion ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
- วารสาร
- Transfusion (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 29
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21332729
- DOI
- 10.1111/j.1537-2995.2010.03052.x
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
A study was undertaken to investigate whether granulocyte-colony-stimulating factor (G-CSF) injection in lower adipose tissue-containing sites (arms and legs) would result in a lower exposure and reduced stem cell collection efficiency compared with injection into abdominal skin. We completed a prospective randomized study to determine the efficacy and tolerability of different injection sites for patients with multiple myeloma or lymphoma undergoing stem cell mobilization and apheresis. Primary endpoints were the number of CD34+ cells collected and the number of days of apheresis. Forty patients were randomly assigned to receive cytokine injections in their abdomen (Group A) or extremities (Group B). Randomization was stratified based on diagnosis (myeloma, n=29 vs. lymphoma, n=11), age, and mobilization strategy and balanced across demographic factors and body mass index. Thirty-five subjects were evaluable for the primary endpoint: 18 in Group A and 17 in Group B. One evaluable subject in each group failed to collect a minimum dose of at least 2.0×10(6) CD34+ cells/kg. The mean numbers of CD34+ cells (±SD) collected were not different between Groups A and B (9.15×10(6)±4.7×10(6) /kg vs. 9.85×10(6) ±5×10(6) /kg, respectively; p=NS) after a median of 2 days of apheresis. Adverse events were not different between the two groups. The site of G-CSF administration does not affect
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้