Raynaud's phenomenon

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Raynaud's phenomenon can be either primary (idiopathic) or secondary to underlying disease including systemic sclerosis. Primary Raynaud's phenomenon is very common, affecting approximately 3%-5% of the general population. Although much rarer, systemic sclerosis-related Raynaud's phenomenon can be particularly severe, progressing to digital ulceration in approximately 50% of patients. Raynaud's phenomenon can have a major impact on quality of life. This review has a focus on the systemic sclerosis-related Raynaud's phenomenon (which is the most researched form of Raynaud's phenomenon and probably the most challenging to treat) and on recent advances. Epidemiology (including transition from 'isolated' to systemic sclerosis-related Raynaud's phenomenon), pathogenesis, diagnosis and assessment are discussed, followed by the treatment of both 'uncomplicated' and 'complicated' Raynaud's phenomena (i.e. Raynaud's phenomenon which has progressed to digital ulceration and/or critical ischaemia). Finally, some of the major challenges for the next 5-10 years are highlighted.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้