Reduced chondrogenic potential of adipose tissue derived stromal cells correlates with an altered TGFbeta receptor and BMP profile and is overcome by BMP-6.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent interest has focused on mesenchymal stem cells (MSC) for tissue engineering and regenerative therapy of cartilage defects. MSC originating from adipose tissue (ATSC) are attractive as they are easily available and abundant. They have similar properties like bone marrow derived MSC (BMSC), except for a reduced chondrogenic potential under standard culture conditions driven by TGFbeta. Aim of this study was to search for possible differences explaining the reduced differentiation capacity of ATSC and to eliminate it by adaptation of induction protocols. Expanded MSC were analyzed for their growth factor and related receptor repertoire and ATSC spheroid cultures were supplemented with BMP-2,-4,-6,-7, TGFbeta, FGFa, FGFb, IGF-1, and PTHrP alone or in combination with TGFbeta. In contrast to BMSC, ATSC showed reduced expression of BMP-2, -4, and -6 mRNA and did not express TGFbeta-receptor-I protein. Consistent with this, increased concentrations of TGFbeta did not improve chondrogenesis of ATSC. BMP6 treatment induced TGFbeta-receptor-I expression and combined application of TGFbeta and BMP-6 eliminated the reduced chondrogenic potential of ATSC inducing a gene expression profile similar to differentiated BMSC. Like in BMSC, chondrogenesis of ATSC was associated with hypertrophy according to premature collagen Type X expression, upregulation of alkaline-phosphatase activity

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้