Regeneration of bone using nanoplex delivery of FGF-2 and BMP-2 genes in diaphyseal long bone radial defects in a diabetic rabbit model

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone fracture healing impairment related to systemic diseases such as diabetes can be addressed by growth factor augmentation. We previously reported that growth factors such as fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) work synergistically to encourage osteogenesis in vitro. In this report, we investigated if BMP-2 and FGF-2 together can synergistically promote bone repair in a leporine model of diabetes mellitus, a condition that is known to be detrimental to union. We utilized two kinds of plasmid DNA encoding either BMP-2 or FGF-2 formulated into polyethylenimine (PEI) complexes. The fabricated nanoplexes were assessed for their size, charge, in vitro cytotoxicity, and capacity to transfect human bone marrow stromal cells (BMSCs). Using diaphyseal long bone radial defects in a diabetic rabbit model it was demonstrated that co-delivery of PEI-(pBMP-2+pFGF-2) embedded in collagen scaffolds resulted in a significant improvement in bone regeneration compared to PEI-pBMP-2 embedded in collagen scaffolds alone. This study demonstrated that scaffolds loaded with PEI-(pBMP-2+pFGF-2) could be an effective way of promoting bone regeneration in patients with diabetes.

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้