Regenerative effect of microcarrier form of acellular dermal matrix versus bone matrix bio-scaffolds loaded with adipose stem cells on rat bone defect.
Aboulkhair AG., AboZeid AA., Beherei HH., Kamar SS.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Anat ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Ann Anat (2023)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 38128745
- DOI
- 10.1016/j.aanat.2023.152203
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Bone defects lead to dramatic changes in the quality of life. Acellular dermal matrix (ADM) and decellularized bone matrix (DBM) are natural scaffolds for tissue regeneration. The microcarrier scaffolds enable better vascularization and cell proliferation. This study compared the effect of microcarrier forms of DBM and ADM-loaded with adipose stem cells (ASCs) in the repair of compact bone defect in-vivo. Methods Fifty-four male rats were divided into 4 groups; (i) Group (Gp) I: sham control; (ii) GpII: underwent femur bone defect induction and left to heal spontaneously; (iii) GpIII (ADM-Gp): included 2 subgroups; IIIa and IIIb: the bone defects were filled with non-loaded ADM and ADM-loaded with ASCs, respectively; (iv) GpIV (DBM-Gp): included 2 subgroups; IVa and IVb: the bone defects were filled with non-loaded DBM and DBM-loaded with ASCs, respectively. Animals were euthanized after 1, 2 and 3 months and their femur sections were stained with H&E, Masson's trichrome and immunohistochemistry for CD31, osteopontin and osteocalcin. Results Histological analysis illustrated limited bone regeneration in the cortical defect of GpII after 3 months. The histomorphometric analysis showed significant delayed mature collagen deposition as well as CD31, osteopontin and osteocalcin expression. Superior capacity of new bone regeneration was detected with bio-scaffold micro-ca
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้