Regenerative therapy and cancer: in vitro and in vivo studies of the interaction between adipose-derived stem cells and breast cancer cells from clinical isolates.
Zimmerlin L., Donnenberg AD., Rubin JP., Basse P., Landreneau RJ., Donnenberg VS.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2010)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 20673000
- PMCID
- PMC3011910
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2010.0248
- จำนวนการอ้างอิง
- 151
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stem cells (ASCs) have been proposed to stabilize autologous fat grafts for regenerative therapy, but their safety is unknown in the setting of reconstructive surgery after mastectomy. Both bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) and ASC have been shown to enhance tumorigenesis of established breast cancer cell lines, but primary patient material has not been tested. Here, we ask whether ASC promote the in vitro growth and in vivo tumorigenesis of metastatic breast cancer clinical isolates. Metastatic pleural effusion (MPE) cells were used for coculture experiments. ASC enhanced the proliferation of MPE cells in vitro (5.1-fold). For xenograft experiments (100 sorted cells/injection site), nonhematopoietic MPE cells were sorted into resting and active populations: CD90+ resting (low scatter, 2.1%≥2N DNA), CD90+ active (high scatter, 10.6%≥2N DNA), and CD90-. Resting CD90+ MPE cells were tumorigenic in 4/40 sites but growth was not augmented by ASC. Active CD90+ MPE cells were tumorigenic (17/40 sites) only when coinjected with ASC (p=0.0005, χ2 test). The multilineage potentiality and MSC-like immunophenotype of ASC were confirmed by flow cytometry, differentiation cultures, and immunostaining. The secretome profile of ASC resembled that reported for MSC, but included adipose-associated adipsin and the hormone leptin, shown to promote breast cancer growth. Our
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้