Regulation of adipocyte precursor DNA synthesis by acidic and basic fibroblast growth factors: interaction with heparin and other growth factors.
Butterwith SC., Peddie CD., Goddard C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Endocrinol ปี 1993 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Endocrinol (1993)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 7690390
- DOI
- 10.1677/joe.0.1370369
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The development of adipose tissue is dependent on the growth and differentiation of fibroblast-like adipocyte precursor cells. Culture of adipocyte precursor cells in vitro has provided an ideal system for identifying potential regulators of proliferation and differentiation. We have demonstrated that both acidic fibroblast growth factor (aFGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) stimulate chicken adipocyte precursor DNA synthesis in a dose-dependent manner up to a concentration of 100 micrograms aFGF/l and 1 microgram bFGF/l. The effect of bFGF was biphasic, so that in incubations with 25 micrograms bFGF/l, DNA synthesis was not significantly different from controls. In the presence of heparin, stimulation of DNA synthesis at 25 micrograms bFGF/l was 1.6-fold greater than at a concentration of 1 microgram bFGF/l. Addition of heparin to incubations containing aFGF reduced the concentration required for maximum stimulation of DNA synthesis to 1 microgram/l. Cells incubated with aFGF (1-100 micrograms/l) in combination with insulin-like growth factor-I (IGF-I), platelet-derived growth factor, transforming growth factor-alpha or transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) exhibited a marked synergistic increase in DNA synthesis. This was also the case when 1 microgram bFGF/l was used, but at a concentration of 25 micrograms bFGF/l synergy was only seen with IGF-I and TGF-
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้